今天是世界唐氏症日，每年的三月21日是聯合國訂定的世界唐氏症日，暗喻唐氏症者的第21對染色體有三個染色體。昨天在瑞典的許多人都穿著不同顏色的襪子，以行動支持每個人都是不同的概念。我問女兒知不知道為什麼大家要穿不同顏色的襪子，她說：因為有一個小女孩覺得她的姐姐很棒，可是她的姐姐跟別人不一樣，她有唐氏症，所以她要大家穿不同的襪子。 我的心裡振了一下，趕快抓住機會告訴她，妳的弟弟也有唐氏症，所以他也是很棒的，他只是學習很慢，所以，妳也要對他很好。女兒點了點頭，好像懂了。這四年來，我們一直都不知道要怎麼告訴女兒這件事，因為，我們不希望她把這件事當成定義弟弟的因素，也不想很嚴肅地跟她解釋，好像這是什麼天要塌下來的事，弟弟還是和其他小孩一樣，都是愛玩，有好奇心，有時候有點調皮的小孩。我很高興學校的老師解釋了「rock socks」的典故，我們心裡的一顆大石頭終於放下，就在世界唐氏症當天。 過了幾個小時後，我們一起在畫畫時，她問我：媽媽，有唐氏症的小孩，有什麼不一樣呢，比較好玩嗎？ 我說：嗯，其實每個小孩都不一樣，所以，其實蠻好玩的，媽媽有不同的挑戰。妳的一個同校同學也是有唐氏症啊，他是不是叫做李歐？ 女兒說：他不是唐氏症，他不會講話。 我說：他是，因為我們有和老師談過他。弟弟雖然也是唐氏症，但他會講話，雖然還講不清楚，但長大一點就會了。 四 年前弟弟出生的時候，全家沈浸在哀痛中，我不停的整整哭了三個月，只有姐姐是唯一真心高興她弟弟的降臨的，四年的時間，每一天我們都愈加確定姐姐一開始就 是對的。現在我們都不哭了，我們很感恩他健康又可愛。他打破了所有人的預期，他聽得懂三種語言，還會比手語，他會自己餵飯吃，吃完會拿碗盤去放好，他小時 候比較常生病，但長大後情況改善很多，他也愛看書，聽故事，看巧虎，愛踼足球，愛跳舞，當我們家有一群朋友來玩音樂時，他可以拿著他的小吉他，乖乖坐一整 個小時，和真正的音樂家jamming，他三歲就會數一到十，用三種不同語言數，他也有調皮的時候，生氣時還會打人...這是我的唐氏症兒子，不一樣，但 是很棒。
上週日 隣居開車來接我去他們家吃烤肉
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